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5月10日上午,国家发展改革委举行专题新闻发布会。国家发展改革委高技术司副司长王翔、工业和信息化部消费品工业司副司长周健、中国科学院科技促进发展局副局长许航出席发布会,介绍“十四五”生物经济发展规划有关情况,并就生物领域自主创新能力建设、生物经济支柱产业、医药工业发展形势和下一步举措、前沿生物技术创新布局、生物安全等问题,回答了记者提问。
科学技术部令第21号 人类遗传资源管理条例实施细则
2023年02月27日人民日报科技版的一篇题为《细胞治疗产业发展潜力大》的文章震动了细胞治疗行业,在文章内里我们再次了解了到细胞治疗作为一个新兴的方式,不断驱动着精准治疗产业蓬勃发展。10余年的发展历程,使得我国细胞治疗领域已经进入了规范化的发展阶段
《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》已经国家科技伦理委员会审议通过。经国务院同意,现印发给你们,请结合工作实际,认真组织实施。
随着近年来生物科技的突破,细胞治疗产业迎来飞速的发展。为了规范细胞治疗产业,保证民生安全及细胞行业的稳步发展,我国在2022年出台了一系列政策,指导规范细胞药品行业。多项政策里面均明确了对于质量管理的要求。国家为何如此重视细胞治疗行业的质量管理,质量管理又规定了哪些,我们通过一个法规来一探究竟。
12月29日上午,深圳市七届人大常委会第十四次会议在举行第二次全体全议后闭幕。会议表决通过《深圳经济特区中医药条例》等多部重要法规。深圳市人大常委会主任骆文智主持会议。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心重磅发布:细胞治疗产品生产质量管理指南(试行)!
近日,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)国家基因组科学数据中心开发的原核生物泛基因组数据库(ProPan)正式上线,旨在提供多物种的基因组动力学特征,为物种关键抗性和代谢相关基因鉴定及其演化规律研究提供重要的数据资源。
为了规范生物样本库建设,提高生物样本库质量,实现生物样本库领域的行业自律,由中国医药生物技术协会组织生物样本库分会发起生物样本库质量达标检查。
三十八、在刑法第三百三十四条后增加一条,作为第三百三十四条之一:“违反国家有关规定,非法采集我国人类遗传资源或者非法运送、邮寄、携带我国人类遗传资源材料出境,危害公众健康或者社会公共利益,情节严重的,处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处或者单处罚金;情节特别严重的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。”
2022年9月24日,第三届中国干细胞与再生医学协同创新平台大会暨标准发布会在北京召开。本次大会发布了干细胞领域一系列相关标准,包括我国牵头制定的首个干细胞国际标准ISO24603,以及另1项国家标准和7项团体标准,包括多能性干细胞的基本要求、干细胞及其伦理研究、功能细胞、类器官、外泌体等方面,为干细胞研究、临床应用和行业发展制定了“准则”,并获得干细胞及标准领域中外专家广泛关注与高度评价。
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